Please use this identifier to cite or link to this item: http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/69801
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Quỳnh Mai
dc.contributor.authorNguyễn, Lê Trung Hiếu
dc.contributor.authorLê, Thị Khánh Vân
dc.contributor.authorNguyễn, Thụy Minh Thư
dc.contributor.authorLê, Trần Ánh Ngân
dc.contributor.authorHuỳnh, Thị Diệu Hiền
dc.contributor.authorĐỗ, Thị Thu Hằng
dc.date.accessioned2023-12-27T02:54:57Z-
dc.date.available2023-12-27T02:54:57Z-
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=339179en
dc.identifier.urihttp://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/69801-
dc.language.isovien
dc.relation.ispartofseriesTạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội - 2022 - no.02 - tr.83-91 - ISSN.2615-9309en
dc.subjectTạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nộien
dc.titleỨng dụng kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa trong phân tích đột biến trên bệnh nhân mắc hội chứng Ohtahara = Application of Whole Exome Sequencing in Mutational Analysis of Patients with Ohtahara Syndromeen
dc.typeArticleen
Appears in Collections:Báo - Tạp chí

Files in This Item:
Thumbnail

  • File : CTv182V38S022022083.pdf
  • Size : 898,68 kB
  • Format : Adobe PDF


  • Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.