Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này:
http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/22878
Nhan đề: | Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam | Tác giả: | Bùi, Chí Bảo Nguyễn, Minh Hiệp Nguyễn, Vương Thảo Vy Ngô, Hà Phương Phạm, Hồ Thuật Khoa Vũ, Bảo Quốc Lê, Thị Thu Thủy Trần, Thị Thanh Nga Nông, Thị Minh Hiền Lương, Thị Thu Nga Bùi, Minh Hoàng |
Từ khoá: | Tạp chí Nghiên cứu Y học | Năm xuất bản: | 2020 | Tùng thư/Số báo cáo: | Tạp chí Nghiên cứu Y học- Trường Đại học Y Hà Nội - 2020 - no.1 - tr.15-24 - ISSN.0868-202X | Định danh: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=305592 http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/22878 |
Bộ sưu tập: | Báo - Tạp chí |
Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin | Kích thước | Định dạng | Đã có tài khoản, vui lòng Đăng nhập |
---|---|---|---|
CVv251V125S012020015.pdf | 894.87 kB | Adobe PDF |
Các đề xuất từ CORE
Google Scholar TM
Kiểm tra...
Khi sử dụng các tài liệu trong Hệ thống quản lý thông tin nghiên cứu phải tuân thủ Luật bản quyền.